Deprecated: mysql_connect(): The mysql extension is deprecated and will be removed in the future: use mysqli or PDO instead in /home/bonpharm/public_html/db.php on line 2
О КОМПАНИИ |BonPharm.com
about

О КОМПАНИИ

Компания BonPharm была создана в 2009 году. В течение долгих лет разработки и производства препаратов мы вывели на первый взгляд простое, но крайне эффективное уравнение производства по-настоящему помогающих препаратов.

Применение инноваций

Первым слагаемым в уравнение стал постоянный мониторинг всемирных фармацевтических инноваций и прорывов. Наука постоянно совершенствуется и большую долю в ней занимает сфера здравоохранения. Мы следим за всеми по-настоящему революционными и полезными открытиями и применяем лучшие из них в производстве медикаментов.

Привлечение лучших специалистов

Специалисты, разрабатывающие и производящие препараты, имеют в своем арсенале не только наилучшее профессиональное образование и высокую квалификацию, но и многолетний опыт работы и множество значимых достижений в здравоохранении. Наши специалисты стали вторым слагаемым в уравнении.

Производство эффективных препаратов.

Третьим и самым важным слагаемым стал принцип разработки только эффективных и надежных препаратов. Конечная цель всей нашей деятельности – это помощь людям и восстановление их здоровья, и по истечении стольких лет мы можем с гордостью заявить, что с данной задачей мы справляемся с неизменным успехом.

 

Только при наличии всех этих слагаемых суммой уравнения станет улучшение качества Вашей жизни и безоговорочная капитуляция проблем со здоровьем.

Гарантией качества нашей продукции стал международный стандарт качества GMP (Good Manufacturing Practices), которого удостаиваются только те компании, которые полностью соответствуют всем возможным всемирным стандартам качества, начиная с технологичности лабораторий и фармацевтических разработок и заканчивая эффективностью выпускаемых препаратов. Более того, в большинстве направлений, препараты, компании Bon Pharm, приняты в качестве основных во время лечения тех или иных заболеваний. Мы не только желаем Вам здоровья, мы фактически обеспечиваем его.

 

Все препараты компании Bon Pharm производятся по стандартам GMP

 

Что такое GMP?

В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека, являются "Правила производства лекарственных средств""Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)". Они направлены на обеспечение высокого уровня качества лекарственных средств и БАД и свидетельствуют, что продукт для здоровья изготовлен в соответствии со своей формулой (составом), не содержит посторонних включений, маркирован надлежащим образом, правильно упакован и сохраняет свои свойства в течение всего срока годности.

 

Международный стандарт GMP (good manufactured practice) включает в себя достаточно обширный ряд показателей, которым должны соответствовать npeдприятия, выпускающие ту или иную продукцию. GMP для фармацевтических предприятий определяет параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цеху, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции.

В настоящее время важнейшими элементами концепции GMP являются:

Приметой времени можно также считать внедрение строгих методических правил в работу государственных органов нормативного контроля лекарств: систем качества, мер по предотвращению конфликта интересов у сотрудников, мер по сохранению конфиденциальности документации и т.п.

Сегодня, как никогда раньше, стоит вопрос качества продукции, выпускаемой компаниями, занимающимися разработкой лекарственных препаратов и БАД. Создание правил и стандартов производства необходимо для гарантии не только эффективности, но и безопасности их применения.

Стандарты GMP - это свод правил для производства БАД, который необходим для получения качественного, безопасного и эффективного продукта.. Правила GMP устанавливают требования к системе управления качеством, персоналу, помещениям и оборудованию, документации. То есть, GMP - это нормы для фирм-производителей, помогающие обеспечить контроль качества лекарственных средств и БАД.

Чтобы сертифицировать производство, занимающееся изготовлением продуктов для здоровья, орган сертификации периодически инспектирует предприятие-производитель и подтверждает, что оснащение и производственные процессы соответствуют требованиям GMP Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ). Лицензия на производство при работе по GMP действительна в течение 5 лет, соответствует международным требованиям и имеет международное признание.

История возникновения GMP/коротко/

История GMP начинается с 1963 года в США, где были разработаны специальные правила, регламентирующие условия качественного и безопасного производства лекарств - стандарт Good Manufacturing Practice (GMP), в которые впоследствии вносились дополнения (в 1965, 1971, 1978, 1987, 1992 годах).
А первый международный документ по GMP, разработанный специалистами ВОЗ, появился в 1968 году. Чуть позже - в 1969 году была принята резолюция ВОЗ, которая предписывала применять правила GMP всем странам.

Начиная с 70-х годов прошлого столетия, концепция GMP получает широкое распространение во всем мире, В 1991 году появились новые правила GMP стран Европейского Союза (GMP EU), утвержденные Директивой 356/91, в которую в 2003 году были внесены изменения Директивой 2003/91